理事長的話

【理事長的話】
	從事神經科的醫療業務已經18年，回到屏東服務是最近3年的事。
	屏東屬於農業縣，醫療資源及醫療資訊都比較匱乏。個人在擔任台灣
	癲癇醫學會理事期間，即致力於癲癇的社會教育，很高興終於能促成
	屏東縣癲癇之友服務協會的成立。本協會成立的目的是為了讓社會
	大眾、癲癇朋友及家屬、甚至是醫療人員，能夠對癲癇有正確的認識，
	從而協助癲癇病人了解及接納自己的疾病，克服癲癇帶給他們的困擾，
	發揮他們的所長，照顧自己也學會照顧別人，擴展自己美好的未來，
【張淑鳳醫師】	並回饋社會。
癲癇目前並沒有列入身心障礙，但是他們在求學上、交友上、
求職上常會碰到一些困擾，又不能獲得身心障礙福利法的保障。由於癲癇的不定期發作，
使他們在生活上有所限制，例如不能開車，不能從事太危險的工作及戶外運動。但有些
困擾並不是疾病所造成的，而是由於社會大眾的誤解。在臨床經驗上，有的父母太過於
保護癲癇的小孩，使他們無法有正常的社交，長大後也不放心他們出外工作，
以致於無法獨立生活。有的父母由於對癲癇的誤解，沒有適當的尋求醫療協助，
以至於癲癇無法控制，造成更進一步的智力及身體的傷害。也有的父母或癲癇朋友，
自行購買藥物，以至於造成許多副作用或藥物中毒。有的癲癇朋友因為沒有參加健保，
以致於沒有得到應有的醫療照顧。有的老師由於對癲癇的不了解，常常限制癲癇
小朋友的活動，以至於小朋友活得非常不快樂或遭到同學的排擠，有的癲癇小病友
，由於父母擔心病童在學校得不到照顧，或病童遭到同學的嘲笑，不願意到學校，
而失去就學的機會。由於誤認癲癇會遺傳，使得癲癇朋友的交友及婚姻受到很大
的阻礙。有的雇主擔心癲癇朋友容易造成意外，或以為癲癇是精神疾病，
而使癲癇朋友失去工作的機會。這種種使得癲癇朋友心裏受到很大的壓力與挫折，
因而漸漸與社會隔離，不敢走出生命中的陰霾。本協會成立的目的，正是要打破
這環環相扣的因果，使癲癇朋友能有好的生活，活出自我。
本協會以推動社會之醫療教育，促進全民健康，改善癲癇病友及相關神經疾患
病友之社會生活為宗旨。希望認同本宗旨的社會人士及病友熱心參與本會的活動，
今天是本協會之成立大會，希望在大家群策群力之下，本服務協會能持續地為病友
提供全方位之服務，也敬祝癲癇病友之社會生活日益改善。